Die vorliegende Arbeit thematisiert die Biokonjugation von Antikörpern anMikropartikel, welche mit Flumethrin beladen sind. Die erhaltenenAntikörper-Partikelkonjugate sind zur ektoparasitiziden Anwendung auf dem Fell vonHunden bestimmt. Es werden Partikel von 1 ¿ 2 µm Größe (d90-Wert derVolumenverteilung) verwendet. Diese bestehen aus dem nicht bioabbaubaren PolymerPolystyrol und sind auf dem Fell aufgrund ihrer Größe nicht sichtbar. Die Partikelwurden mittels Emulsion-Evaporation Verfahren, wie unter (B.4) beschrieben,hergestellt. Zur Konjugation der Proteine sind die Partikel mit Carboxylgruppenmodifiziert. Die Anbindung der Proteine kann auf verschiedenen Wegen erfolgen,wobei zwischen ungerichteten und gerichteten Anbindungsstrategien (A.1.2)unterschieden werden kann. Insgesamt werden drei Synthesewege durchgeführt undevaluiert. Die Carbodiimid-Synthese, eine ungerichtete Anbindung, wird vergleichendmit der Polysaccharid-Synthese, welche eine gerichtete Anbindung ist, untersucht. EineSynthese über Thioetherbindungen, die ebenfalls zu einer gerichteten Anbindung führt,wurde praktiziert, aber aufgrund von wenig aussichtsreichen Resultaten nicht weiterverfolgt (C.3.2.2). Die Charakterisierung der AK-Partikelkonjugate wird auf zweiprinzipiell unterschiedlichen Wegen durchgeführt. Hierzu ist eine Unterteilung in einechemisch-physikalische und eine funktionelle Analytik zweckmäßig. Währendfunktionelle Analysenverfahren die Bindungsfähigkeit von AK-Partikelkonjugatenbewerten, weisen chemisch-physikalische Analysenverfahren (geänderte)physikochemische Eigenschaften nach, ohne eine Aussage zu machen, ob das erhalteneKonjugat die Funktionalität der Einzelkomponenten vereint.
